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a) 蒸汽发生器应使用纯化水（或软化水）作为原水介质，灭菌器应使用软化水作为介质。

b) 脉动真空灭菌器的电源线的线径建议采用符合国标要求的电缆线，电缆线的线径不得低于50mm2。

c) 以灭菌的物品不得与未灭菌物品混放。

d) 合格的灭菌物品，应注明灭菌日期、失效日期、合格标志等状态标识。

e) 不能将畏湿畏热物品、膏类物品、粉类物品放入灭菌器进行灭菌。

f) 质量控制过程的记录与可追溯要求应执行WS310.3中第5项的要求执行。

g) 灭菌器的生物监测须按WS310.3附录A的要求进行。

h) 程序未结束造成灭菌取消，必须重新进行打包处理，所有配套监测用品须重新更换。

i) 设备外观及灭菌舱应用中性清洁剂进行清洁处理。

j) 修理或调试灭菌器，必须由厂家的专业人员进行操作，否则对造成的后果，我公司不承担任何责任。

k) 设备在安装前必须到当地特种设备主管部门进行安装告知，安装完后须取得特种设备使用许可证方可使用设备。

l) 设备操作人员须经过特种设备操作培训，经培训合格后（须取得特种设备操作证）方可操作设备。

m) 每年定期对安全阀及压力表进行计量校准。

山东京恒雨鑫医疗设备有限公司是一家专业从事消毒灭菌设备、制药设备研发、制造与销售的高科技企业。雨鑫医疗共有大型脉动真空灭菌器、生物安全型灭菌器、纯蒸汽灭菌器、安瓿水浴检漏灭菌器、水浴式灭菌器、夹套快冷式培养基灭菌器、多功能中成药灭菌器、立式压力蒸汽灭菌器、低温等离子体灭菌器、低温甲醛蒸汽灭菌器、清洗消毒器、内窥镜清洗消毒器、过氧化氢空间灭菌器等产品线。各系列消毒灭菌设备不仅在中国的医院、制药厂、生物实验室得到了广泛的应用，还远销欧洲、非洲、东南亚、南美、中东等50多个国家和地区。咨询热线：18816113998

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